在對(duì)物質(zhì)的分子組成、結(jié)構(gòu)以及相對(duì)含量進(jìn)行分析的時(shí)候，有很多時(shí)候都會(huì)利用光譜儀，而激光拉曼光譜儀是綜合測(cè)量體系，融合了激光光譜學(xué)、微電子系統(tǒng)和精密機(jī)械，是一個(gè)廣受大家喜愛(ài)的儀器設(shè)備。

　　激光拉曼光譜儀，我們也稱其為激光拉曼檢測(cè)器，是一個(gè)集合了激光光譜學(xué)、精密機(jī)械和微電子系統(tǒng)的綜合測(cè)量體系。其終結(jié)果是獲得散射介質(zhì)在一定方向上具有一定偏振態(tài)的散射光強(qiáng)隨頻率分布的譜圖。

　　激光拉曼光譜儀分析是一種非破壞性的微區(qū)分析手段，液體、粉末及各種固體樣品均不需特殊處理即可用于拉曼光譜的測(cè)定。

      拉曼光譜可以單獨(dú)，或與其他技術(shù)(如X衍射譜、紅外吸收光譜、中子散射等)結(jié)合起來(lái)應(yīng)用，方便地確定離子、分子種類和物質(zhì)結(jié)構(gòu)。其應(yīng)用領(lǐng)域主要是對(duì)各種固態(tài)、液態(tài)、氣態(tài)物質(zhì)的分子組成、結(jié)構(gòu)及相對(duì)含量等進(jìn)行分析，實(shí)現(xiàn)對(duì)物質(zhì)的鑒別與定性。

　　當(dāng)光線照射到分子并且和分子中的電子云及分子鍵結(jié)產(chǎn)生相互作用，便會(huì)發(fā)生拉曼效應(yīng)。針對(duì)自發(fā)拉曼效應(yīng)，光子將分子從基態(tài)激發(fā)到一個(gè)虛擬的能量狀態(tài)。當(dāng)激發(fā)態(tài)的分子放出一個(gè)光子后并返回到一個(gè)不同于基態(tài)的旋轉(zhuǎn)或振動(dòng)狀態(tài)。在基態(tài)與新?tīng)顟B(tài)間的能量差會(huì)使得釋放光子的頻率與激發(fā)光線的波長(zhǎng)不同。

　　假如終振動(dòng)狀態(tài)的分子比初始狀態(tài)時(shí)能量高，所激發(fā)出來(lái)的光子頻率則較低，以確保系統(tǒng)的總能量守衡，這一個(gè)頻率的改變被名為Stokesshift。假如終振動(dòng)狀態(tài)的分子比初始狀態(tài)時(shí)能量低，所激發(fā)出來(lái)的光子頻率則較高，這一個(gè)頻率的改變被名為Anti-Stokesshift。拉曼散射是由于能量透過(guò)光子和分子之間的相互作用而傳遞，就是一個(gè)非彈性散射的例子。

　　有關(guān)于振動(dòng)的配位，分子極化電勢(shì)的改變或稱電子云的改變量，是分子拉曼效應(yīng)必定的結(jié)果，極化率的變化量將決定拉曼散射強(qiáng)度。該模式頻率的改變是由樣品的旋轉(zhuǎn)和振動(dòng)狀態(tài)決定。

激光拉曼光譜法是以拉曼散射為理論基礎(chǔ)的一種光譜分析方法。
　　拉曼散射：當(dāng)激發(fā)光的光子與作為散射中心的分子相互作用時(shí)，絕大部分光子只是發(fā)生改變方向的散射，而光的頻率并沒(méi)有改變，大約有占總散射光的10-10-10-6的散射，不但改變了傳播方向，也改變了頻率。這樣的頻率變化了的散射就稱為拉曼散射。

　　針對(duì)拉曼散射來(lái)說(shuō)，分子由基態(tài)E0被激發(fā)至振動(dòng)激發(fā)態(tài)E1，光子失去的能量與分子得到的能量相等為△E，反映了*能級(jí)的變化。因而，與之相對(duì)應(yīng)的光子頻率也是具有特征性的，根據(jù)光子頻率變化就可以判斷出分子中所含有的化學(xué)鍵或基團(tuán)。

這就是拉曼光譜可以作為分子結(jié)構(gòu)的分析工具的理論基礎(chǔ)。
激光拉曼光譜儀的特點(diǎn)
(1)對(duì)樣品無(wú)接觸、無(wú)損傷，樣品不需要制備；
(2)快速分析鑒別各種材料的特性與結(jié)構(gòu)；
(3)能適合黑水和含水樣品，可在高、低溫及高壓條件下準(zhǔn)確測(cè)量。